オミックス解析による遺伝性網脈絡膜疾患、家族性緑内障、先天性視神経委縮症の病因・...

2019年1月18日

etradmin

遺伝性筋疾患の統合的ゲノム解析拠点形成...

2019年1月18日

etradmin

オミクス解析技術と人工知能技術による難治性造血器疾患の病因解明と診断向上に貢献す...

2019年1月18日

etradmin

モデル動物等研究コーディネーティングネットワークによる希少・未診断疾患の病因遺伝...

2019年1月18日

etradmin

IL-36受容体拮抗因子欠損症としての膿疱性乾癬に対する革新的医薬品の開発/De...

2019年1月18日

etradmin

免疫プロテアソーム機能不全症の治療法開発研究...

2019年1月18日

etradmin

進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型に対する世界初・日本発の内科的治療法の確立に向け...

2019年1月18日

etradmin

未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undia...

2019年1月18日

etradmin

双方向転写産物が関わる遺伝性神経変性疾患に対する核酸医薬開発...

2019年1月18日

etradmin

好中球活性化制御分子を標的としたANCA関連血管炎の病態解明と治療法の開発...

2019年1月18日

etradmin