レジストリ研究一覧(2019年度)

難病疾患の研究課題一覧

日本医療研究開発機構(AMED)の「難治性疾患実用化研究事業」、または、厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」で運営されている研究課題を掲載しております。
掲載されている研究課題一覧表は、日本医療研究開発機構(AMED)が2019年8月及び2020年8月に約300の研究班を対象に実施したWebアンケート調査のもと、各研究班より公開の了承を頂いた研究課題をもとに掲載しております。

日本医療研究開発機構(AMED)の「難治性疾患実用化研究事業」

本事業は、「発病の機構が明らかでない」、「治療方法が確立していない」、「希少な疾病である」、「長期の療養を必要とする」の4要素を満たす難病に対して、病因・病態の解明、画期的な診断・治療法の開発を推進し、全ての難病患者が受ける医療水準の向上を図ることを目的としています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ
多発性硬化症における治療選択バイオマーカーの確立 中辻裕司 国立大学法人富山大学 -
難治性血管炎診療のCQ解決のための多層的研究 針谷正祥 東京女子医科大学
抗Neurofascin155抗体陽性慢性炎症性脱髄性多発神経炎の診断基準・治療ガイドライン作成のためのエビデンスの創出 吉良潤一 国立大学法人九州大学
ヒトiPS細胞を用いた線毛機能不全症候群の新規診断法の開発と精密医療への応用 後藤慎平 京都大学 - -
慢性血栓塞栓性肺高血圧症に関する多施設共同レジストリ研究 阿部弘太郎 九州大学病院 -
原発性胆汁性胆管炎に対する抗線維化治療薬の開発 木村公則 東京都立駒込病院 - -
先天性QT延長症候群スプライシング変異を標的とした創薬開発 牧山武 京都大学大学院医学研究科循環器内科学 - -
ヒルシュスプルング病類縁疾患診療ガイドライン改定を目指したエビデンス創出研究 田口智章 九州大学 -
新生児・乳児に発症する特発性血栓症の病態解明および治療管理法と根治療法の確立に関する研究 大賀正一 国立大学法人 九州大学 - -
遺伝性QT延長症候群における心室細動に対するl-cis-diltiazemの抑制効果 堀江稔 滋賀医科大学 - -

厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」

難治性疾患政策研究事業は、難病の診療体制の構築、疫学研究、普及啓発、診断基準、診断ガイドラインの作成、小児成人期移行医療などを推進し、関連研究やデータベースなどとの連携を図っています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ
自己免疫疾患に関する調査研究 森雅亮 東京医科歯科大学 生涯免疫難病学講座 - -
小児期・移行期を含む包括的対応を要する希少難治性肝胆膵疾患の調査研究(嚢胞性線維症) 仁尾正記 東北大学
遺伝性白質疾患・知的障害をきたす疾患の診断・治療・研究システム構築  小坂仁 自治医科大学小児科 - -
ベーチェット病に関する調査研究班 水木信久 横浜市立大学
種々の症状を呈する難治性疾患における中枢神経感作の役割の解明とそれによる患者ケアの向上 平田幸一 獨協医科大学 - -
神経変性疾患領域における基盤的調査研究(NBIA(脳内鉄蓄積を伴う神経変性症)) 中島健二 独立行政法人国立病院機構松江医療センター - -
アミロイドーシスに関する調査研究 内木宏延 福井大学学術研究院医学系部門 -
稀少難治性皮膚疾患に関する調査研究 天谷雅行 慶応大学 -
難治性腎障害に関する調査研究 成田一衛 国立大学法人新潟大学
血液凝固異常症等に関する研究 村田満 慶應義塾大学医学部