レジストリ研究一覧(2019年度)

難病疾患の研究課題一覧

日本医療研究開発機構(AMED)の「難治性疾患実用化研究事業」、または、厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」で運営されている研究課題を掲載しております。
掲載されている研究課題一覧表は、日本医療研究開発機構(AMED)が2019年8月及び2020年8月に約300の研究班を対象に実施したWebアンケート調査のもと、各研究班より公開の了承を頂いた研究課題をもとに掲載しております。

日本医療研究開発機構(AMED)の「難治性疾患実用化研究事業」

本事業は、「発病の機構が明らかでない」、「治療方法が確立していない」、「希少な疾病である」、「長期の療養を必要とする」の4要素を満たす難病に対して、病因・病態の解明、画期的な診断・治療法の開発を推進し、全ての難病患者が受ける医療水準の向上を図ることを目的としています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ
X連鎖高IgM症候群に対する改良型Cas9を用いたゲノム編集技術によるT細胞遺伝子治療法の開発 内山徹 国立成育医療研究センター
難治性リンパ管疾患レジストリを活用したリンパ管疾患鑑別診断法の確立及び最適治療戦略の導出 藤野明浩 国立成育医療研究センター
慢性活動性EBウイルス感染症を対象としたJAK1/2阻害剤ルキソリチニブの医師主導治験 新井文子 聖マリアンナ医科大学 -
ネフローゼ症候群の新規診断法の確立 丸山彰一 名古屋大学大学院医学系研究科腎臓内科
脆弱X随伴振戦/失調症候群(FXTAS)における症状改善薬の開発 塩田倫史 熊本大学 発生医学研究所 -
CDC42阻害剤による武内・小崎症候群の治療法の開発研究班 武内俊樹 慶應義塾大学 - -
独自送達技術開発による先天性筋疾患に対するゲノム編集治療法の開発 堀田秋津 京都大学iPS細胞研究所 - -
福山型筋ジストロフィーに対する低分子化合物スクリーニングを用いた分子標的治療法開発 池田真理子 藤田医大
結節性硬化症の知的障害・自閉症に対する新規治療薬の探索 山形要人 東京都医学総合研究所 - -
A3243Gミトコンドリア耐糖能異常に対するタウリン療法の実用化 砂田芳秀 川崎医科大学 - -

厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」

難治性疾患政策研究事業は、難病の診療体制の構築、疫学研究、普及啓発、診断基準、診断ガイドラインの作成、小児成人期移行医療などを推進し、関連研究やデータベースなどとの連携を図っています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ
染色体微細欠失重複症候群の包括的診療体制の構築 倉橋浩樹 藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門 -
HAMならびに類縁疾患の患者レジストリを介した診療連携モデルの構築によるガイドラインの活用促進と医療水準の均てん化に関する研究 山野嘉久 聖マリアンナ医科大学
小児期遺伝性不整脈疾患の睡眠中突然死予防に関する研究 吉永正夫 国立病院機構鹿児島医療センター
難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究 滝川一 帝京大学医療技術学部
強直性脊椎炎に代表される脊椎関節炎の疫学調査・診断基準作成と診療ガイドライン策定を目指した大規模多施設研究;脊椎関節炎を標的としたIL-17A ワクチンの開発  Development of IL-17A vaccine for spondyloarthritis 冨田哲也 大阪大学大学院医学系研究科 -