項目 | 内容 | |
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事業名 | 難治性疾患実用化研究事業 | |
研究課題名 | 筋萎縮性側索硬化症に対する抗体治療薬の実用化 | |
研究代表者名 | 山下俊英 | |
研究代表者の所属機関名 | 大阪大学 | |
研究対象疾患名(または疾患領域) | 筋萎縮性側索硬化症 | |
研究のフェーズ | 非臨床試験 | |
研究概要 | 本研究の最終目標は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の症状進行を緩和し生存期間を延長する分子標的治療薬の開発を行い、臨床応用を実現することである。研究開発代表者は、ALSの病態進行過程に、RGMというタンパク質がキーとなる役割を担っていることを明らかにした。 本研究開発においては、ヒト化抗RGMモノクローナル抗体の非臨床試験を進める。ALSモデルマウスを用いて、RGMモノクローナル中和抗体の非臨床POCを確立することを到達目標とする。本薬剤については、定量法、最大無毒性量および推定最小薬理作用量を検討し、投与時期、用量の検討、投与間隔を決定する。 | |
レジストリ情報 | ||
なし | ||
バイオレポジトリ情報 | ||
なし | ||
担当者連絡先 | ||
山下俊英 |
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