項目 | 内容 | |
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事業名 | 難治性疾患実用化研究事業 | |
研究課題名 | 心ファブリー病および拡張型心筋症に対する心臓標的AAVベクターによる遺伝子治療法の開発 | |
研究代表者名 | 朝野仁裕 | |
研究代表者の所属機関名 | 国立大学法人大阪大学 | |
研究対象疾患名(または疾患領域) | 拡張型心筋症、心ファブリー病、その他の心筋症 | |
研究のフェーズ | 病態解明研究;シーズ探索研究;臨床試験;ゲノム・オミックス解析研究;バイオマーカー・診断薬の開発研究 | |
研究概要 | 拡張型心筋症を含む心筋症全体に利用可能な心臓標的AAVベクターに関して、基礎的検討を行うとともに、非臨床のPOCを取得する。遺伝子欠損型遺伝性心筋症の新規治療法が、新たな心筋症治療の選択肢として成り得るものと期待される。 | |
レジストリ情報 | ||
対象疾患/指定難病告示番号 | ||
目標症例数 | ||
登録済み症例数 | ||
研究実施期間 | ||
レジストリ名 | ||
レジストリの目的 | ||
調査項目 | ||
第三者機関からの二次利用申請可否 | ||
二次利用申請を受けた場合の対応方法 | ||
レジストリURL | ||
バイオレポジトリ情報 | ||
生体試料の種類 | 血漿・血清;DNA;組織;便 | |
収集サンプル数 | 1500 | |
外部バンクへの寄託 | ||
外部からの使用申請の受け入れ可否 | 可 | |
外部からの使用申請への対応 | 利用申請を提出の上、研究班内で審議の上、利用の可否判断を行うこととする | |
検査受け入れ情報 | ||
1 | 検査内容/対象疾患名(あるいは領域名)/指定難病告示番号 | ゲノム解析研究として(解析費用は原則依頼者負担、一部当施設支援) 遺伝性心血管疾患(主として心筋症)、遺伝性徐脈性不整脈(心房細動、洞不全症候群、房室ブロック) |
検査方法 | 遺伝子解析 | |
検査実施場所 | ||
保険収載の有無 | なし | |
検査実施費用の確保方法 | その他(解析費用(研究費)は原則依頼者負担、一部当施設支援) | |
検体検査結果の利用内容 | その他(ゲノム解析研究の範囲内で実施) | |
検体検査の品質・精度管理 | 研究として実施 | |
検査または検査結果に関する相談の受け入れ可否 | 研究班で受け入れ可能 | |
相談方法 | 臨床遺伝子診断ではなく、ゲノム解析研究の場合、研究班で解析受け入れ可能 | |
担当者連絡先 | ||
大阪大学院医学系研究科 循環器内科学 朝野 仁裕 asano●cardiology.med.osaka-u.ac.jp |
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