| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事業名 | 難治性疾患実用化研究事業 |
| 課題名 | オミックス解析による遺伝性網脈絡膜疾患、家族性緑内障、先天性視神経委縮症の病因・病態機序の解明 |
| 研究代表者名 | 岩田岳 |
| 研究代表者機関名 | 国立病院機構東京医療センター臨床研究センター・分子細胞生物学研究部 |
| 対象疾患 | 遺伝性網脈絡膜疾患群（３６疾患）、,家族性緑内障,家族性視神経委縮症 |
| レジストリ名 | |
| レジストリの目的 | 自然歴調査, 患者数や患者分布の把握, 治験又はその他の介入研究へのリクルート, 治験対照群としての活用, 試料採取, バイオマーカーの探索, 遺伝子解析研究 |
| レジストリの概要 | 連結可能な匿名化状態で患者情報を管理 |
| 調査項目 | 性別, 生年月日, 家族歴, 既往歴, 合併症, 現病歴, 検査データ, 重症度, 経過, QOL |
| 連絡先 | 岩田 岳 |
| メールアドレス | takeshi.iwata●kankakuki.go.jp |
| レジストリURL | http://www.eye.go.jp" target="_blank">http://www.eye.go.jp |
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