難病プラットフォームでは、患者レジストリの研究方法や収集する試料・情報によって、以下の「CaseⅠ-A」～「CaseⅡ-C」までの６つの研究形態に分類しております。

CaseⅠ：患者さん主体で研究に登録され、医師や研究事務局が患者さんと直接連絡を取り、試料・情報を収集する

• CaseⅠ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ
• CaseⅠ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料
• CaseⅠ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報

CaseⅡ：医師主体で研究に登録され、医師が患者さんから試料・情報を収集する（研究事務局が患者さんと直接連絡を取ることはできません）

• CaseⅡ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ
• CaseⅡ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料
• CaseⅡ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報

CaseⅢ：医師主体で研究に登録され、医師や研究事務局が患者さんと直接連絡を取り、試料・情報を収集する

• CaseⅢ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ
• CaseⅢ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料
• CaseⅢ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報

CaseⅠ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ

CaseⅠ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料

CaseⅠ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報

CaseⅡ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ

CaseⅡ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料

CaseⅡ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報

CaseⅢ-Ａ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報のみ

CaseⅢ-Ｂ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料

CaseⅢ-Ｃ・・・患者から収集する試料・情報は、臨床情報と生体試料及びゲノム情報